豬傳染性萎縮性鼻炎(Swine infectious atrophic rhinitis)是由支氣管敗血波氏桿菌和產毒素多殺性巴氏桿菌引起豬的一種慢性呼吸道傳染病。
其特征為鼻炎，顏面部變形，鼻甲骨尤其是鼻甲骨下卷曲發生萎縮和生長遲緩。
臨診癥狀表現為打噴嚏、流鼻血、顏面變形、鼻部歪斜和生長遲滯，豬的飼料轉化率降低，給集約化養豬業造成巨大的經濟損失。
同時，由于病原感染豬只后，損害呼吸道的正常結構和功能，使豬體抵抗力降低，極易感染其他病原，引起呼吸系統綜合征，增加豬的死淘率。本病常發生于2～5月齡的豬
現在幾乎遍及世界養豬業發達的地區，我國許多地區亦有本病發生。
豬傳染性萎縮性鼻炎1830年最早在德國發現，其后在英國、法國、美國、加拿大、前蘇聯、日本等國發生，可以說遍布世界養豬發達國家，據報道，世界豬群約25%～50%受到感染。我國由于從國外引進種豬，多渠道將本病傳入，造成本病廣泛傳播、流行。
豬傳染性萎縮性鼻炎在自然條件下只見豬發生，各種年齡的豬都可感染，最常見于2～5月齡的豬。在出生后幾天至數周的仔豬感染時，發生鼻炎后多能引起鼻甲骨萎縮；
年齡較大的豬感染時，可能不發生或只產生輕微的鼻甲骨萎縮，但是一般表現為鼻炎癥狀，癥狀消退后成為帶菌豬。
病豬和帶菌豬是主要傳染來源。病菌存在于上呼吸道，主要通過飛沫傳播，經呼吸道感染。本病的發生多數是由有病的母豬或帶菌豬傳染給仔豬的。不同月齡豬只混群，再通過水平傳播，擴大到全群。昆蟲、污染物品及飼養管理人員，在傳播上也起一定作用。
所以，健康豬群，如果不從病豬群直接引進豬只，一般不會發生本病。一般來說，被污染的環境和用具，只要停止使用數周，就不會傳遞本病。
豬傳染性萎縮性鼻炎在豬群中傳播速度較慢，多為散發或呈地方流行性。飼養管理條件不好，豬圈潮濕，寒冷，通風不良，豬只飼養密度大、擁擠、缺乏運動，飼料單純及缺乏鈣、磷等礦物質等，常易誘發本病，加重病的演變過程。
受感染的小豬出現鼻炎癥狀，打噴嚏，呈連續或斷續性發生，呼吸有鼾聲。豬只常因鼻類刺激黏膜表現不安定，用前肢搔抓鼻部，或鼻端拱地，或在豬圈墻壁、食槽邊緣摩擦鼻部，并可留下血跡；
從鼻部流出分泌物，分泌物先是透明黏液樣，繼之為黏液或膿性物，甚至流出血樣分泌物，或引起不同程度的鼻出血。
在出現鼻炎癥狀的同時，病豬的眼結膜常發炎，從眼角不斷流淚。由于淚水與塵土沾積，常在眼眶下部的皮膚上，出現一個半月形的淚痕濕潤區，呈褐色或黑色斑痕，故有“黑斑眼”之稱，這是具有特征性的癥狀。
有些病例，在鼻炎癥狀發生后幾周，癥狀漸漸消失，并不出現鼻甲骨萎縮。大多數病豬，進一步發展引起鼻甲骨萎縮。當鼻腔兩側的損害大致相等時，鼻腔的長度和直徑減小，使鼻腔縮小，可見到病豬的鼻縮短，向上翹起，而且鼻背皮膚發生皺褶，下頜伸長，上下門齒錯開，不能正常咬合。
當一側鼻腔病變較嚴重時，可造成鼻子歪向一側，甚至成45°歪斜。由于鼻甲骨萎縮，致使額竇不能以正常速度發育，以致兩眼之間的寬度變小，頭的外形發生改變。
病豬體溫正常。生長發育遲滯，育肥時間延長。有些病豬由于某些繼發細菌通過損傷的篩骨板侵入腦部而引起腦炎，發生鼻甲骨萎縮的豬群往往同時發生肺炎；并出現相應的癥狀。
病變多局限于鼻腔和鄰近組織。病的早期可見鼻黏膜及額竇有充血和水腫，有多量黏液性、膿性甚至干酪性滲出物蓄積。
病進一步發展，最特征的病變是鼻腔的軟骨和鼻甲骨的軟化和萎縮，大多數病例，最常見的是下鼻甲骨的下卷曲受損害，鼻甲骨上下卷曲及鼻中隔失去原有的形狀，彎曲或萎縮。鼻甲骨嚴重萎縮時，使腔隙增大，上下鼻道的界限消失，鼻甲骨結構完全消失，常形成空洞。
如在豬群中見到典型的臨診癥狀，不難做出診斷。如果在病的早期或癥狀較輕的病例，單憑臨診表現難以做出診斷，常須借助于其他的診斷方法。
1、癥狀
病豬打噴嚏，經常在圈舍周圍器物或墻壁上摩擦鼻部，或留有血跡；從鼻孔流出黏膿性分泌物；眼角皮膚上有半月形“淚斑”；鼻腔彎曲或歪向一側，或下頜伸長，上下門齒不能正常咬合等便可做出診斷。
2、病理變化
在基層單位較簡易而實用的診斷方法，是將可疑病豬屠宰后，在其頭部的第一臼齒和第二臼齒之間的連線用鋼鋸鋸成橫斷面，觀察鼻甲骨的形狀和鼻中隔變化。
正常的鼻甲骨明顯地分為上下兩個卷曲，占據整個鼻腔的大部分，上卷曲有兩個完整的卷彎，下卷曲卷彎較少，僅一個卷彎，似鈍的魚鉤，鼻中隔正直。
當鼻甲骨萎縮時，卷曲變小而鈍直，發生不同程度的萎縮，嚴重時甚至消失，形成空洞，鼻中隔彎曲。
3、細菌檢查
活體采取病料時，保定好豬只，將病豬鼻外部污染物擦干凈，再用棉拭子探進鼻腔中部，小心轉動幾次，取出后立即放入裝有普通肉湯或生理鹽水的小試管中，塞緊棉塞，立即送往實驗室分離細菌。
若對宰后病豬取病料，可采取鋸開后的鼻甲骨卷曲部、篩板、氣管、支氣管的黏液或病變組織進行培養，分離細菌。
4、血清學診斷
豬只感染本病后2～4周，血清中出現凝集抗體，至少維持4個月，但仔豬感染后須12周齡后才能檢出抗體。以Ⅰ相菌福爾馬林凝集抗原進行血清抗體檢測。此外，還可用熒光抗體技術診斷，但不夠敏感。
一、豬傳染性萎縮性鼻炎藥物治療與預防
1、磺胺藥物對本病有很好的控制效果，每噸飼料里添加復方磺胺間甲氧嘧啶鈉1公斤。
2、疫苗接種：用支氣管敗血波氏桿菌(Ⅰ相菌)滅活菌苗和支氣管敗血波氏桿菌及D型產毒多殺性巴氏桿菌滅活二聯苗接種在母豬產仔前2個月及1個月接種，通過母源抗體保護仔豬幾周內不感染。也可以給1～3周齡仔豬免疫接種，間隔1周進行第二免。
二、豬傳染性萎縮性鼻炎綜合防制措施
豬傳染性萎縮性鼻炎的感染途徑主要是由哺乳期病母豬，通過呼吸和飛沫傳染給仔豬，使其仔豬受到傳染。病仔豬串圈或混群時，又可傳染給其他仔豬，傳播范圍逐漸擴大。若作為種豬，又通過引種傳到另外豬場。
因此，要想有效控制本病，必須執行一套綜合性獸醫衛生措施。
1、引進種豬時，要到非疫區購買，并在購入后隔離觀察2～3個月，確認無本病后再合群飼養。
2、淘汰病豬，更新豬群將有病狀的豬全部淘汰育肥，以減少傳染機會。
3、改善飼養管理，采取全進全出；降低飼養密度，防止擁擠；改善通風條件，減少空氣中有害氣體；保持豬舍清潔、干燥、防寒保暖；防止各種應激因素的發生；做好清潔衛生工作，嚴格執行消毒衛生防疫制度。這些都是防止和減少發病的基本辦法，應予十分重視。
支氣管敗血波氏桿菌(Bordetella bronchiseptica) Ⅰ相菌和多殺性巴氏桿菌毒素源性菌株聯合感染。
研究證明，支氣管敗血波氏桿菌Ⅰ相菌單獨不能引起漸近性豬傳染性鼻縮性鼻炎發生，但支氣管敗血波氏桿菌與多殺性巴氏桿菌毒素源菌株莢膜血清型A或D株聯合感染SPF豬和無菌豬，能引起鼻甲骨嚴重損害和鼻吻變短。用多殺性巴氏桿菌D型或A型株毒素，單獨給健康豬接種，可以發生豬傳染病性萎縮性鼻炎和嚴重病變。
多種應激因素、營養、管理和繼發的微生物如綠膿桿菌、嗜血桿菌及毛滴蟲等，可加重病情。
支氣管敗血波氏桿菌為革蘭氏染色陰性球狀桿菌0.2～0.3µm× 0.5～1、Oµm，散在或成對排列，偶見短鏈。不能產生芽孢，有周鞭毛，能運動，有兩極著色的特點。為需氧菌，最適生長溫度35～37℃，培養基中加入血液或血清有助于此菌生長。
在鮮血培養基上生長能產生β溶血，在葡萄糖中性紅瓊脂平板上呈煙灰色透明的中等大小菌落。在肉湯培養基中呈輕度均勻渾濁生長，不形成菌膜，有腐霉氣味。
在馬鈴薯培養基上使馬鈴薯變黑，菌落黃棕而帶綠色。不發酵糖類，使石蕊牛乳變堿，但不凝固。甲基紅試驗、VP試驗和吲哚試驗陰性。
能利用檸檬酸鹽、分解尿素。過氧化氫酶、氧化酶試驗陽性。
根據毒力、生長特性和抗原性，支氣管敗血波氏桿菌有3個菌相，Ⅰ相菌病原性較強，具有紅細胞凝集性。有莢膜和密集周生菌毛，很少見有鞭毛；球形或球桿狀，染色均勻；有表面K抗原(由莢膜抗原和菌毛抗原組成)和細胞漿內存在的強皮膚壞死毒素(似內毒素)，Ⅱ相菌和Ⅲ相菌無莢膜和菌毛，毒力較弱。
Ⅰ相菌在人工培養過程中及不適宜條件下可成為低毒或無毒，向Ⅱ、Ⅲ相菌變異。Ⅱ相菌是Ⅰ相菌向Ⅲ相菌變異的過渡菌型，各種生物學活性介于Ⅰ相菌與Ⅲ相菌之間。Ⅰ相菌感染新生的豬后，在鼻腔中增殖，并可存留1年之久。
引起的豬傳染性萎縮性鼻炎的多殺性巴氏桿菌，絕大多數屬于D型，能產生一種耐熱的外毒素，毒力較強；可致豚鼠皮膚壞死及小鼠死亡。用此毒素接種豬，可復制出典型的豬萎縮性鼻炎(AR)。少數屬于A型，多為弱毒株，不同型毒株的毒素有抗原交叉性，其抗毒素也有交叉保護性。
本菌對外界環境的抵抗力不強，一般消毒藥均可殺死病菌。在液體中，58℃ 15min可將其殺滅。
