非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒引起的豬的急性烈性傳染病。臨床癥狀與豬瘟很難區分，從超急性到隱性，以高熱、內臟器官廣泛性出血、呼吸系統與神經系統 功能改變、肺水腫和淋巴組織的廣泛壞死為主要特征。
發病率和死亡率幾乎 達100%。
非洲豬瘟于1921年首次在肯尼亞發現，已在非洲、歐洲和美洲等數十個國家流行，且有不斷蔓延的趨勢。OIE將其列人必須通報的疫病之一，在我國列為一類傳染病。該病于2018年8月傳于我國。
豬是非洲豬瘟病毒唯一的自然宿主。除豬和野豬外，其他動物不感染非洲豬瘟病毒。
病豬體液、各組織器官、各種分泌物、排泄物均含多量病毒，帶毒豬、豬肉及豬肉制品等都是重要的傳染源。
被病毒污染的飼料、水源、工（器）具、圈舍、水、牧場及污染空氣等均能成為傳染源，經口和上呼吸道途徑傳播。
其中豬群中引進外觀健康的感染豬（潛伏期病豬）及豬的下腳料是非洲豬瘟暴發的最常見的原因。
非洲豬瘟病毒是唯一的蟲媒DNA病毒，豬虱、隱喙婢和純緣蜱等軟蜱是主要的傳播媒介和貯存宿主。
豬群一旦感染病毒，發病率高，傳播迅速，死亡率高。
自然感染潛伏期一般3?5天，可長達19天。
隨病毒毒力、感染劑量和感染途徑不同，臨床癥狀存在差異，可表現為最急性、急性、亞急性或隱性感染。
最急性型多發生在非洲地區，往往無明顯癥狀就突然倒地死亡。
急性型體溫升高（達40?42°C)，維持高熱48小時后體溫下降，同時出現臨床癥狀，表現為精神沉郁，食欲消失，擠成一團，共濟失調，呼吸困難，部分（30%)咳嗽，眼、鼻有漿液性或黏液膿性分泌物，皮膚發紺和出血，偶爾出現嘔吐與腹瀉。
臨床癥狀出現后7?10天內發生死亡，死亡率極高，可達95%?100%。
亞急性或慢性非洲豬瘟多發生在非洲以外的地區，表現為妊娠母豬流產，呼吸改變，時有咳嗽，關節腫大，跛行，皮膚潰瘍，消瘦，病死率低。
最急性型和急性型非洲豬癍的病理變化表現為消化道和內臟器官的廣泛出血和淋巴組織破壞
主要損害脾、淋巴結、心和腎等臟器。脾色澤變深，脆性腫大及出血梗死。嚴重心包積水，有胸水和腹水。淋巴結出血，切面呈大理石狀。腎臟皮質和腎盂的切面有小點出血。
亞急性或慢性型病變輕微，可見心包炎、胸膜炎、肺炎、關節炎和皮膚潰瘍。
臨床上急性型非洲豬瘟與豬的其他出血性傳染病，尤其是豬瘟很難區分，都表現為高度接觸傳染性，各種年齡豬發病，死亡率極高，內臟器官廣泛出血。
確診應進行非洲豬瘟病毒的抗原、抗體檢測和病毒分離。
非洲豬瘟病毒抗原檢測的方法包括：免疫熒光技術、酶聯免疫吸附試驗、電子顯微鏡檢査和血吸附試驗等，
直接免疫熒光技術可用于檢查脾、淋巴結等組織的壓片和冰凍切片中的病毒抗原。在分子生物學診斷方面，檢測非洲豬瘟病毒的DNA原位雜交技術和PCR等，可用于非洲豬瘟的快速診斷。
豬感染非洲豬瘟病毒后7天即可檢出特異性的IgG抗體，抗體可在體內持續幾年，因此，非洲豬瘟病毒抗體檢測有特別重要的意義。
目前已建立的檢測非洲豬瘟抗體的方法，包括ELISA、間接免疫熒光技術和免疫斑點試驗等。
目前尚無有效藥物與疫苗防治非洲豬瘟，各國幾乎均是采取封鎖、撲殺和消毒等措施控制其流行。
非洲豬瘟病毒（Africanswinefevervirus，ASFV)是非洲豬瘟病毒科的唯一成員，是一種具有20面體結構、帶囊膜的雙股DNA病毒，直徑為172?220納米，似六角形?；蚪M全長170?190kb，編碼200多種蛋白。
該病毒至少有8個血清型?？乖儺愔饕l生在結構蛋白P150、P14和P12上。非洲豬瘟病毒具有吸附豬紅細胞的特性，但細胞傳代培養可使病毒失去這種特性，抗血清也可阻斷此吸附特性。
根據豬紅細胞吸附特性，非洲豬瘟病毒可分為紅細胞吸附性病毒和非紅細胞吸附性病毒。
無論是自然感染或人工感染，該病毒均不產生典型的中和抗體，參與保護性免疫的機制有待探討。但除某些超強毒株外，感染康復豬能抵抗同源毒株的攻擊或再感染。
非洲豬瘟病毒能在體內單核巨噬細胞系統復制。體外培養時，可在豬的單核細胞、骨髓細胞和白細胞中復制，還可在雞胚卵黃囊內生長，也可適應豬腎細胞、BHK-21和Vero細胞。
非洲豬瘟病毒對溫度和酸的抵抗力很強，室溫干燥或冰凍數年不死。對高熱敏感，在60°C經30分鐘即死亡，對乙醚、氯仿等許多脂溶劑和常用消毒劑敏感。
