豬細小病毒病(Porcine parvovirus， PPV)是導致易感母豬發生繁殖障礙的主要傳染病之一，主要表現為受感染的母豬，特別是初產母豬及血清學陰性經產母豬發生流產，產死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔及屢配不孕等，而其他年齡的豬感染后一般不表現明顯的臨診癥狀。
目前，該病在世界范圍內廣泛分布，在大多數感染豬場呈地方性流行，豬群感染后很難凈化，從而造成了持續的經濟損失，現已是我國較常見的豬病之一。
豬細小病毒病已在世界各地普遍流行，尋找陰性豬群已比較困難。迄今，豬細小病毒病只發生于豬，豬是豬細小病毒病已知的惟一易感動物，不同年齡、性別和品系的豬均可以感染，感染后終生帶毒。
在急性感染期，可以通過多種途徑(如糞、尿和精液等)排毒。傳染源主要是感染豬和被污染的圈舍、器具等，感染豬的排毒期雖然只有7～14天，但是被其污染的圈舍至少在4個月內仍具有感染性，這主要是因為該病毒對外界理化因素具有很強的抵抗力。
豬細小病毒病主要通過消化道和呼吸道傳播，公豬、母豬和育肥豬的感染大多數是由于接觸污染的飼料和飲水造成的，另外也可以通過生殖道傳播，經胎盤傳播給胎兒，構成垂直傳播導致胎兒發病，同時發現，一側子宮角內的胎兒感染后，可以水平傳播給另一側子宮角內的胎兒。
目前，該病幾乎存在于所有豬場，通常呈地方性流行或散發，一旦傳染豬群，隨后幾年不斷出現母豬繁殖障礙性疾病。
一般導致的病害與妊娠階段存在相關性：
在母豬妊娠30天內感染，主要導致胎兒死亡、重吸收；
在母豬妊娠30～50天內感染，主要表現為胎兒木乃伊化；
妊娠50～60天內感染，主要發生流產、產死胎；
母豬妊娠70天后感染，一般不引起病害。
由免疫母豬所哺乳的仔豬，可以從初乳中獲得高滴度的抗體，并且維持16～24周(平均為21、2周)。近年的研究還發現，PPV可以與豬圓環病毒混合感染，導致新出現的仔豬多系統衰竭綜合征的發生。
各年齡豬的急性感染(包括發生繁殖障礙的懷孕母豬)，均呈現亞臨診癥狀，即無典型的臨診表現。但是大多數組織器官中存在大量病毒。
易感豬感染后的主要特征和僅有的臨診癥狀是發生繁殖障礙，導致流產、胎兒死亡并被重吸收，妊娠母豬的腹圍減小，產死胎、胎兒木乃伊化等，其中以產木乃伊胎為主。
此外，母豬的其他表現還有返情、屢配不孕以及妊娠期、產仔間隔延長等。病毒感染對種公豬的生產性能沒有明顯影響。
在非妊娠母豬沒有發現大體病變和鏡下病變，懷孕母豬在自然感染時也沒有大體病理變化，但在妊娠后于子宮內人工接種病毒，可以出現固有膜深層和子宮內膜區域出現單核細胞的聚集，導致胎豬出現組織病理變化，引起胎兒的細胞浸潤，在胎兒的大腦、脊髓和眼結膜有漿細胞和淋巴細胞形成的血管套，但是子宮的病變更加明顯。
妊娠早期的胎兒免疫力低下，感染后可以出現較多肉眼可見的變化，包括不同程度的發育不良，偶爾可見充血和血液滲入組織內，伴隨體腔內漿液性滲出物的淤積，出現淤血、水腫和出血，胎兒死亡后隨著逐漸變成黑色，體液被重吸收后，呈現“木乃伊化”。
由于病毒和病毒抗原大量分布于感染的胚胎組織，死亡胎兒的鏡下病變主要是多數組織和血管廣泛的細胞壞死。
豬細小病毒感染可以依據臨診癥狀和流行病學做出初步診斷，一般認為，如果僅妊娠母豬發生流產、死胎、木乃伊胎、胎兒發育異常等繁殖障礙癥狀，同時有證據表明是傳染性疾病時，應考慮到豬細小病毒感染的可能，但是進一步確診必須進行實驗室診斷。
自從首次報道豬細小病毒病以來，國內外學者對該病的診斷方法進行了大量研究，從病毒分離鑒定、血凝及血凝抑制試驗、酶聯免疫吸附試驗、熒光抗體試驗、乳膠凝集試驗等，到核酸探針、聚合酶鏈式反應(PCR)等，但是各種診斷方法各有利弊，其中血凝及血凝抑制試驗已經得到了國內外學者的普通認可，在臨診檢測中被廣泛應用。
病毒分離和鑒定是直接檢測病原，其用于診斷的最大優點是結果準確可靠，可以作為最后確診，但是檢測結果常受胎兒死亡時間的影響。
一般用于檢測該病的病料為流產或死產胎兒的新鮮臟器(如腦、腎、肝、肺、睪丸、胎盤及腸系膜淋巴結等)，其中以腸系膜淋巴結和肝臟的分離率最高。
間接免疫熒光技術是鑒定豬細小病毒病抗原可靠而又敏感的診斷技術。取胎豬組織制備冰凍切片，再與標準化試劑反應，在幾小時內可以完成試驗。免疫熒光抗體技術其有特異、敏感、快速、檢出率高的特點，是實驗室進行病毒分離鑒定常用的輔助方法。
在豬細小病毒的血清學診斷方法中，血凝抑制(HI)試驗是檢測豬細小病毒抗體最常用的方法，一般采用試管法或微量法。該方法相對比較簡單、方便，靈敏度也較高，不過在該方法操作中，需要對待檢血清進行熱滅活處理，然后用紅細胞泥吸附，以除去血清中的非特異性血凝素，進而用高嶺土吸附以除去或減少血清中非特異性血凝抑制因子。
影響血細胞凝集的因素有：試驗溫度、紅細胞種類、供血動物的年齡等。近些年，建立了檢測PPV血清抗體的乳膠凝集診斷方法，致敏的乳膠抗原與PPV陽性血清反應，可以產生肉眼可見的凝集顆粒，其特異性較高，具有簡便、快速、經濟等優點，尤其適合于臨診上的現場檢測和該病的早期定性診斷，被許多學者譽為“傻瓜技術”。
核酸探針技術是一種分子水平的檢測技術，具有快速、敏感、特異性強等特點，特別適用于疾病的早期診斷和類癥鑒別診斷，是近二十年來應用較多的一項診斷技術，適宜于實驗室進行豬細小病毒感染的診斷。但該方法的技術含量高，只能在專業實驗室應用，不適合大面積臨診診斷和現場應用。
豬細小病毒病應與流行性乙型腦炎、偽狂犬病、豬繁殖與呼吸障礙綜合征、慢性非典型豬瘟、衣原體感染、豬布氏桿菌病等疾病進行鑒別區分。
目前，對該病還沒有有效的治療方法，免疫預防是控制該病的關鍵，由于豬細小病毒血清型單一及其高免疫原性，使得疫苗接種成為控制豬細小病毒感染的有效措施。
可應用的疫苗有豬細小病毒滅活疫苗和弱毒疫苗，其中滅活疫苗已在國內外廣泛應用。豬細小病毒疫苗的免疫在母豬配種前免疫兩次間隔3-4周。
預防該病還需要加強管理，對于陰性豬場要避免引入陽性豬只，在引種時進行血清學或病原學檢查；
對于陽性豬場要合理管理陽性豬，初產母豬在配種前可以進行人工主動免疫接種來預防該病。
另外，要妥善處理感染豬的排泄物、分泌物及其污染的器具、場所和環境等。由于該病毒對外界理化因素有很強的抵抗力，進行消毒時要采用其敏感的消毒劑(如0.5%漂白粉或氫氧化鈉)。
豬細小病毒病的病原是豬細小病毒，屬于細小病毒科(Parvoviridae)、細小病毒屬(parvovirus)的自主型細小病毒，血清型單一，很少發生變異，目前所有分離株的血凝活性、抗原性、理化特性及復制裝配特性等均十分相似或完全相同，而且豬細小病毒與同型的其他自主型細小病毒在結構與功能方面也存在許多相似之處。
成熟的豬細小病毒完整病毒粒子外觀呈六角形或圓形，具有典型的二十面立體對稱結構，無囊膜，衣殼由32個殼粒組成，直徑約為25～28nm。本病毒對外界理化因素有很強的抵抗力，對熱具有強大抵抗力，56℃ 30min不影響其感染性和血凝活性，70℃ 2h仍不使其喪失感染性和血凝活性，但是80℃ 5min可使其喪失感染性和血凝活性；
對脂溶劑(如乙醚、氯仿等)有抵抗力；對酸、甲醛蒸汽和紫外線均有一定抵抗力；但是在0.5%漂白粉或氫氧化鈉溶液中5min即可被殺死。
該病毒具有良好的血凝活性，能夠凝集人的O型、豚鼠、大鼠、雞、貓、猴的紅細胞，但是不能凝集牛、綿羊、倉鼠、豬的紅細胞，其中以凝集豚鼠紅細胞為最好，在凝集雞紅細胞時存在個體差異。
本病毒一般只能在來源于豬的生長分裂旺盛的細胞(如原代豬腎、豬睪丸細胞和傳代細胞PK-15，IBRS-2等)上增殖，其體外復制是殺細胞性的，細胞病變表現為細胞隆起、變圓、核固縮和溶解，最后許多細胞碎片黏附在一起使受感染的細胞單層外形不整，呈“破布條狀”。
另外，不同毒株間存在培養溫度依賴性差異，從而可以解釋不同分離株在豬體內的復制能力和毒力差異的現象。
