豬圓環病毒2型感染(Porcine circovirus type 2 infection)是由豬圓環病毒2型所引起的一系列疾病的總稱，包括豬斷奶后多系統衰竭綜合征(PMWS)、豬皮炎-腎病綜合征(PDNS)、繁殖障礙、肺炎、腸炎、先天性震顫等。
1991年加拿大首次爆發該病，隨后世界上許多國家和地區都有該病的報道。在我國，2000年通過血清學調查證實了北京、河北、天津、江蘇、上海等地的豬群中存在PCV2感染抗體。2001年，與PCV2感染相關的豬斷奶后多系統衰竭綜合征開始在南方地區流行，2002年全國各地規?；i場暴發豬斷奶后多系統衰竭綜合征，給我國養豬業造成了相當大的經濟損失。
目前，本病已經遍及世界各養豬國家，已成為養豬生產中突出的問題之一。
近期研究表明，PCV2與豬皮炎與腎病綜合征(PDNS)、豬的流產和繁殖障礙、豬增生性壞死性肺炎(PNP)和豬先天性腦震顫(CT)等的發生密切相關。PCV2常與豬呼吸與繁殖綜合征病毒(PRRSV)或豬細小病毒(PPV)并發感染或繼發細菌感染，使患病豬病情加重，死亡率升高。
豬是PCV2的天然宿主，各種年齡、不同性別的豬都可感染，但并不都能表現出臨診癥狀。病豬和帶毒豬是主要的傳染源。
經口腔和鼻內實驗感染新生仔豬能復制出典型的豬斷奶后多系統衰竭綜合征，易感豬與發病豬接觸后引發豬斷奶后多系統衰竭綜合征，證實PCV2可在豬群中水平傳播。已有證據表明PCV2可通過胎盤垂直傳播。
由PCV2感染所致的豬斷奶后多系統衰竭綜合征主要發生在哺乳期和保育期的仔豬，尤其是5～12周齡的仔豬，一般于斷奶后2～3天或1周開始發病，急性發病豬群中，病死率可達10%。
在豬斷奶后多系統衰竭綜合征發病豬群，常常由于并發或繼發其他細菌(如副豬嗜血桿菌)或病毒感染而使死亡率大大增加，有時可高達50%以上。在疾病流行感染過的豬群中，發病率和死亡率都有所降低。
豬皮炎與腎病綜合征主要發生于保育和生長育肥豬，一般呈散發，死亡率低，由PCV2感染引起的繁殖障礙主要危害初產的后備母豬和新建的種豬群。
1、豬斷奶后多系統衰竭綜合征
有6個方面的基本表現，最常見的臨診癥狀是消瘦或生長遲緩，這也是診斷豬斷奶后多系統衰竭綜合征所必需的。此外，還可見呼吸困難，淋巴結腫大，腹瀉，貧血和黃疸。
在一只豬可能見不到上述所有的基本臨診癥狀，但在發病豬群可以見到所有的癥狀。其他比較少見的臨診癥狀有咳嗽、發熱、胃潰瘍、中樞神經系統障礙和突然死亡。一些臨診癥狀可能與繼發感染有關，或者完全是由繼發感染所引起的。
豬斷奶后多系統衰竭綜合征急性發病豬群，病死率可達10%。但常常由于并發或繼發細菌或病毒感染而使死亡率大大增加。各種環境因素如擁擠、空氣污濁、各種年齡的豬混養及其他各種應激因素也可能加重病情。
2、豬皮炎與腎病綜合征
最常見的臨診癥狀是豬皮膚上形成圓形或形狀不規則、呈紅色到紫色的病變，病變中央呈黑色，病變常融合成大的斑塊。
病變通常出現在豬的后腿、腹部，也可擴散至喉、體側或耳。感染輕的豬可自行康復，感染嚴重的豬可表現出跛行、發熱、厭食、體重下降。
3、繁殖障礙
PCV2感染母豬可出現繁殖障礙，臨診表現包括流產，產死胎、木乃伊胎和產弱仔，仔豬斷奶前死亡率升高。
4、肺炎
已有一些研究和臨診資料表明，PCV2與豬呼吸道疾病綜合征有關，PCV2感染可以引起肺炎，并且PCV2在豬呼吸道疾病綜合征中起著十分重要的作用。
5、腸炎
已有越來越多的臨診觀察和診斷表明，PCV2感染可以引起肉芽腫性腸炎，豬只表現為腹瀉、消瘦。
6、先天性震顫
臨診上早已觀察到豬的先天性震顫，近年來證實發生先天性震顫的初生仔豬的大腦和脊髓中含有PCV2核酸和抗原。
肉眼可見的病理損傷變化很大，常見的變化包括肺臟腫脹，間質增寬，質度堅硬或似橡皮，其上散在有大小不等的褐色實變區，質部散在或彌漫性分布白色壞死灶，大小由正常到顯著擴大和腫脹。
脾實變區可在肺臟的前下緣融合成片。全身淋巴結，特別是腹股溝、縱隔、肺門和腸系膜淋巴結顯著腫大，切面為灰黃色，或有出血。腎臟灰白，脾臟輕度腫脹。肝臟可能有中等程度的黃疸和/或明顯萎縮伴有肝小葉融合。
胃腸道有時呈現不同程度的損傷，胃的食管部黏膜蒼白、水腫和非出血性潰瘍，腸道尤其是回腸和結腸段腸壁變薄，腸管內液體充盈。繼發細菌感染的病例可出現相應疾病的病理變化，如胸膜炎、心包炎、腹膜炎、關節炎等。
豬皮炎與腎病綜合征的病例在豬的后肢和會陰部，乃至全身出現明顯的壞死性皮炎；腎臟蒼白、極度腫脹，皮質部有出血或淤血斑點。
豬斷奶后多系統衰竭綜合征在疾病早期階段，組織病理學變化表觀為肺呈現局灶或彌散性間質性肺炎，慢性感染豬出現肉芽腫性間性肺炎灶，灶中可見許多巨細胞和多核合胞體細胞。淋巴細胞和組織細胞浸潤到所有肺小葉。淋巴結、脾臟和扁桃體可見B細胞濾泡消失，T細胞區域可能被組織細胞和多核細胞所擴張；B細胞依賴區域單核細胞內多見的嗜堿性細胞漿內包涵體可見于疾病早期；淋巴結可出現多灶性凝固性壞死，壞死細胞內出現嗜酸性核內包涵體。腎臟、肝臟和胰腺等也出現不同程度的淋巴細胞浸潤、實質細胞變性等。
由PCV2感染引起的斷奶后多系統衰竭綜合征，依據流行特點和臨診癥狀、剖檢病變，可以作出初步診斷，確切診斷需依靠實驗室相關技術。而與PCV2感染有關的繁殖障礙、肺炎、腸炎等，僅靠臨診癥狀是沒有診斷價值的。
1、臨診診斷要點
1、 豬斷奶后多系統衰竭綜合征主要發生在5～12周齡的仔豬，仔豬斷奶前生長發育良好。
2、在一定時期內，豬場中同窩或不同窩的斷奶仔豬既有呼吸道癥狀，又有腹瀉等表現，抗生素治療無效或療效不佳，病程長的豬生長發育遲緩、體重下降，有時出現皮膚蒼白或黃疸。
3、死亡豬只剖檢具有豬斷奶后多系統衰竭綜合征的病理變化，尤其是淋巴結腫脹，切面出血或呈灰黃色，脾臟輕度腫脹，肺臟腫脹，間質增寬，表面散在有大小不等的褐色實變區。其他臟器也可能有不同程度的病變和損傷。
2、實驗室診斷
1、病毒的分離與鑒定：無PCV污染的PKl5細胞最常用于PCV2的分離?？扇∷劳鲐i的肺臟、淋巴結、腎臟、血清等作為病原的分離材料。由于PCV2在細胞培養中不產生細胞病變，因此，病料盲傳1～3代后應進行PCV2抗原或核酸的檢測加以鑒定。
2、病毒的檢測：可采用PCR、原位核酸雜交、間接免疫熒光試驗、間接免疫過氧化物酶試驗等直接檢測病料中的PCV2核酸或抗原。
3、抗體檢測：可采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、免疫熒光抗體技術、免疫過氧化物酶單層試驗等，檢測豬血清中的PCV2抗體。但由于PCV1和PCV2之間存在抗原交叉反應，因此已有的方法不能完全區分PCV1和PCV2感染。制備PCV2特異性的單克隆抗體，或者特異性的重組抗原能夠滿足建立特異性血清學方法的需要。國內已建立了利用基因工程表達的PCV2重組蛋白作為抗原的ELISA抗體檢測方法。
需要注意的是目前在臨診上多種病原的合并感染十分普遍，因此在檢測PCV2的同時，應同時檢測其他病原體(如豬呼吸與繁殖綜合征病毒、豬偽狂犬病毒、豬細小病毒、副豬嗜血桿菌等)。
一、疫苗接種
仔豬：7-14日齡首免，間隔2周加強免疫一次，每次1毫升。
后備母豬：配種前做基礎免疫2次，間隔3周，產前1個月加強免疫1次，2毫升；
經產母豬：跟胎免疫，產前1個月接種1次，2毫升；
公豬和其它成年豬：實施普免，每半年免疫1次，2毫升。
二、綜合控制措施：
1、改變和完善飼養方式，做到養豬生產各階段的全進全出，避免將不同日齡的豬混群飼養，從而減少和降低豬群之間PCV2的接觸感染機會。
2、建立豬場完善的生物安全體系，將消毒衛生工作貫穿于養豬生產的各個環節。最大限度地降低豬場內污染的病原微生物，減少或杜絕豬群繼發感染的幾率。在消毒劑的選擇上應考慮使用廣譜的消毒藥。
3、加強豬群的飼養管理，降低豬群的應激因素。很多應激因素都可誘發、促進豬斷奶后多系統衰竭綜合征的發生和加重發病豬群的病情，導致死亡率上升，因此，應盡可能地減少豬群的應激因素，避免飼喂發霉變質的飼料，做好豬舍的通風換氣，改善豬舍的空氣質量，降低氨氣濃度。保持豬舍干燥，降低豬群的飼養密度。
4、提高豬群的營養水平。由于PCV2感染可以導致豬群的免疫功能下降，因此，營養是影響豬斷奶后多系統衰竭綜合征的一個重要因素。通過提高豬群的蛋白質、氨基酸、維生素和微量元素等水平，提高飼料的質量，提高斷奶豬的采食量，給仔豬飼喂濕料或粥料，保證仔豬充足的飲水，可以在一定程度上降低豬斷奶后多系統衰竭綜合征的發生率和造成的損失。
5、采用完善的藥物預防方案，控制豬群的細菌性繼發感染。建議藥物預防：①仔豬用藥：哺乳仔豬在3、7、21日齡注射長效土霉素，每次0.5毫升，或者在1、7日齡和斷奶時各注射頭胞噻呋0．2毫升；斷奶前1周至斷奶后1個月，用80%泰妙菌素(125克/噸)+金霉素或10%強力霉素(1千克/噸)+10%阿莫西林(1千克/噸)拌料飼喂，或者添加10%氟苯尼考(1000克/噸)+10%泰樂菌素(2千克/噸)。繼發感染嚴重的豬場，可在28、35、42日齡各注射頭孢噻呋0.2毫升。
②母豬用藥：母豬在產前1周和產后1周，飼料中添加80%泰妙菌素(125克/噸)+10%阿莫西林(1千克/噸)。
6、做好豬場豬瘟、偽狂犬病、豬細小病毒、氣喘病等疫苗的免疫接種。規?；i場應提倡使用豬氣喘病滅活疫苗免疫接種，有利于提高豬群呼吸道和肺臟的免疫力，可減少呼吸道病原體的繼發感染。
豬圓環病毒2型(PCV2)屬圓環病毒科(Circoviridae)圓環病毒屬(Circovirus)。是一種小而無囊膜、二十面體、共價閉合、環狀的單股DNA病毒，病毒粒子直徑平均為17nm，分子量為0.58×106Da。
PCV2在氯化銫中浮密度為1.37g/cm3，蔗糖梯度離心的沉降系數為52S，對pH3的酸性環境、氯仿作用或高溫環境(70℃)有較強的抵抗力。不凝集牛、羊、豬、雞等多種動物和人的紅細胞。
PCV2完整的基因組大小多數為1768bp，少數為1767bp。各分離株之間核苷酸序列的同源性大于96%，而與PCV1分離株之間的核苷酸序列的同源性小于80%。
PCV1和 PCV2的ORF1的核苷酸和推導氨基酸序列的同源性分別為83%和86%，而ORF2的僅為67%和65%。PCV2可在PKl5細胞上良好生長，但不產生細胞病變。也可在其他豬源細胞上生長，同樣不產生細胞病變。用300mM的D-氨基葡萄糖處理接種PCV后的細胞培養物30min，能夠促進病毒的增殖。病毒在原代胎豬腎細胞、恒河猴腎細胞、BHK-21細胞上不能生長。
