豬口蹄疫

【導讀】豬口蹄疫的綜合防治,本篇詳細介紹豬口蹄疫是什么原因引起的、豬口蹄疫的癥狀是什么、如何判斷豬口蹄疫,豬口蹄疫的癥狀及治療方案;豬場發現豬口蹄疫怎么辦?豬口蹄疫用什么藥?這里或許能給您一些幫助!
豬口蹄疫

口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的以患病動物的口、蹄部出現水皰性病癥為特征的傳染性疫病??谔阋叩奶攸c是起病急、傳播極為迅速。

除通過感染動物污染的固性物傳播外,還能以氣溶膠的形式通過空氣長距離傳播。發病率可達100%,仔豬常不見癥狀而猝死,嚴重時死亡率可達100%。

豬口蹄疫一旦發生,如延誤了早期撲滅,疫情常迅速擴大,造成不可收拾的局面,并且很難根除??刂坪蛽錅缲i口蹄疫的有效措施是撲殺病豬和懷疑染毒豬,限制動物移動和肉品上市,因此造成嚴重的經濟損失。

口蹄疫發生后,不但疫區和非疫區間的活畜和畜產品交易受到嚴格限制,更為嚴重的是畜產品國際貿易會立即斷絕,從而使有口蹄疫的國家或地區外貿收入和經濟發展遭受重大損失。

國際動物衛生組織(OIE)將該病列在15個A類動物疫病名單之首,我國政府也將其排在一類動物傳染病的第一位。

豬口蹄疫的發生和流行同樣離不開傳染源、傳播媒介、易感豬三者構成的鏈條,其流行強度、波及范圍與病毒株、宿主抵抗力和環境等多種因素有關。

1、傳染源

處于口蹄疫潛伏期和發病期的動物,幾乎所有的組織、器官以及分泌物、排泄物等都含有FMD病毒。病毒隨同動物的乳汁、唾液、尿液、糞便、精液和呼出的空氣等一起排放于外部環境,造成嚴重的污染,形成了該病的傳染源。

2、傳播方式

FMD病毒傳播方式分為接觸傳播和空氣傳播,接觸傳播又可分為直接接觸和間接接觸。目前尚未見到FMD垂直傳播的報道。

1、接觸傳播:直接接觸主要發生在同群動物之間,包括圈舍、牧場、集貿市場、展銷會和運輸車輛中動物的直接接觸,通過發病動物和易感動物直接接觸而傳播。間接接觸主要指媒介物機械性帶毒所造成的傳播,包括無生命的媒介物和有生命的媒介物。野生動物、鳥類、嚙齒類、貓、狗、吸血蝙蝠、昆蟲等均可傳播此病。通過與病畜接觸或者與病毒污染物接觸,攜帶病毒機械地將病毒傳給易感動物。

2、空氣傳播:FMD病毒的氣源傳播方式,特別是對遠距離傳播更具流行病學意義。感染畜呼出的FMD病毒形成很小的氣溶膠粒子后,可以由風傳播數十到百千米,具有感染性的病毒能引起下風處易感畜發病。影響空氣傳播的最大因素是相對濕度(RH)。RH高于55%以上,病毒的存活時間較長;低于55%很快失去活性。在70%的相對濕度和較低氣溫的情況下,病毒可見于100km以外的地區。

3、易感豬感染途徑

FMD病毒可經吸入、攝入、外傷和人工授精等多種途徑侵染易感豬。吸入和攝入是主要的感染途徑。近距離非直接接觸時,氣源性傳染(吸入途徑)最易發生。此外,不可忽視其他可能的途徑,如皮膚創傷、胚胎移植、人工自然授精等。

口蹄疫發病初始,豬往往出現精神抑郁、發熱、流涎、跛行,但特征性癥狀是口、鼻、蹄及乳房等無毛部位出現水皰,繼而水皰破裂,形成潰瘍、結痂,痂塊脫落后形成斑痕。

豬口蹄疫的潛伏期為2~3天,個別情況下1天發病,慢者為14天表現癥狀。

首先表現發熱,食欲不振,精神沉郁,依墻呆立,蜷腿而臥,不愿走動,跛行。檢查時發現蹄部有水皰性病損。最初蹄冠部皮膚發白,出現水皰,然后迅速擴展到蹄后部的球節處,繼而延伸到蹄叉,發生水皰之處表現為深紅色斑塊和破潰。由于炎癥在蹄的皮基部蔓延,常使角質和基部分離,脫匣。此時病豬經常躺臥或跪行,膝蓋、飛節等處會有明顯外傷。

口腔、舌面和上腭常出現豌豆大的水皰,有時數目很多,破裂后上皮層變成微白色碎片而脫落。唇內側有時出現水皰,并繼而形成爛斑。鼻鏡部也可發生多個水皰。

1、口腔黏膜表現為彌漫性口炎,或者乳頭呈出血性浸潤和腫脹,或者發生纖維蛋白性假膜,黏膜與黏膜下組織分離。

2、舌部表皮生發層的上皮細胞壞死、細胞間水腫和粒細胞浸潤。

3、咽喉、鼻腔、氣管和支氣管黏膜有潰瘍。

4、蹄間水皰破裂后,通常出現繼發感染,表現深部組織壞死及化膿。

5、幼畜心肌有灰黃白色條紋和斑點,稱“虎斑心”,肌纖維變性壞死。

豬口蹄疫的臨診癥狀主要是口、鼻、蹄、乳頭等部位出現水皰。發皰初期或之前,豬表現跛行。一般情況下主要靠這些臨診癥狀可初步診斷,但表現類似癥狀的還有豬水皰病、豬水皰疹(SVE)、水皰性口炎(VS)。因此,最終確診要靠實驗室診斷。

一、病原學診斷

1、病毒分離鑒定

病毒分離鑒定的首選病料是未破裂或剛破裂的水皰皮(液),對新發病死亡的動物可采取脊髓、扁桃體、淋巴結組織等。將病料懸液凍融2次,4℃過夜(至少4h)浸毒。以3000r/min離心15min,除菌后取上清接種細胞?;蚣?/3體積氯仿混合搖振數分鐘,以3000r/min離心15min,取上清液裝入試管中,加棉塞,4℃過夜,氯仿揮發后,接種單層細胞。每份樣品接種2~4瓶細胞,另設對照2~4瓶。37℃靜止培養48~72h。每天觀察記錄,對照細胞形態應基本正?;蛏儆兴ダ?。接種了樣品的細胞如出現FMD病毒典型病變(CPE),要及時取出并置-30℃凍存。無CPE的細胞瓶要觀察至72h,其后置于-30℃凍存作為第1代細胞/病毒液再盲傳,至少盲傳3代。凡出現CPE的樣品判定為陽性,無CPE的為陰性。為了進一步確定分離病毒的血清型,將出現CPE的細胞/病毒液用間接夾心ELISA等檢測方法定型。

2、補體結合試驗(CFT)

CFT是根據抗原-抗體系統和溶血系統反應時均有補體參與的原理設計的,以溶血系統作為指示劑,限量補體測定病毒抗原。當病毒抗原與血清抗體發生特異反應形成復合物時,加入的補體因結合于該復合物而被消耗,溶血系統中沒有游離補體將不發生溶血,試驗顯示陽性。

3、病毒中和試驗(VNT)

口蹄疫病毒血清型劃分的依據是型間無交叉免疫保護性,VNT是型別鑒定的重要方法之一,其檢測結果可靠,缺點是動用活毒,且用時較長,只能在專門的實驗室中進行,無法推行于普通實驗室。

4.反向間接血凝試驗

FMD反向間接血凝試驗是將口蹄疫病毒抗體以化學方法偶聯于醛化的綿羊紅細胞上,當貼附于血細胞上的抗體與游離的抗原相遇時,形成抗原抗體凝集網絡,綿羊紅細胞也隨之凝集,出現肉眼可見的紅細胞凝集現象。反向間接血凝試驗可作為FMD病毒抗原型別鑒定的初步方法,該方法簡便、快捷,適合于田間使用。目前該法僅在前蘇聯國家和我國使用,西方國家很少應用,也未列入國際推薦方法。

5.反轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)

PCR具備實驗診斷所要求的最重要的3個要素:

①敏感,可將原樣品放大上百萬倍,使原本少得難以探察到的(Pg級)樣本擴增到能在紫外燈下肉眼可見;

②特異,核酸片段與引物間的序列互補,使反應呈高度特異;

③操作簡單快速,RT-PCR檢測的目標物是FMD病毒的RNA,通常以病毒材料為被檢樣品,可對各種動物組織和細胞來源的病毒材料進行檢測,擴增到的PCR片段測定核苷酸序列后,可以確定所屬的基因型和基因亞型,進而追蹤疫源。

6、間接夾心ELISA

國際口蹄疫參考試驗室建議,檢測口蹄疫病毒血清型應優先采用間接夾心ELISA,OIE和FAO也一致推薦使用該方法定型診斷。

二、抗體檢測

通過檢測動物體液中(主要是血清)特異性抗體,可對FMD病毒感染與免疫狀況做出診斷,通常采用病毒中和試驗和ELISA方法,這兩種方法也是國際貿易中指定方法。

FMD病毒抗體檢測可用于以下幾個目的:

1、診斷急性感染,用同一試驗檢測急性期和康復期豬血清樣品,血清抗體陰轉陽或抗體滴度急劇上升表示發生了感染,但診斷的前提是豬無疫苗接種史;

2.證實豬未被感染,用于國際貿易;

3.在流行病學調查中檢測感染情況;

4支持疫病撲滅計劃和后期檢測;

5接種疫苗后效價測定。值得提示的是免疫豬有時抗體滴度很低,甚至檢測不到抗體,但攻毒后仍能保護。

三、新診斷技術進展

FMD診斷檢測技術正在不斷地改進和創新,已從血清學診斷技術領域擴展到了分子生物學診斷技術領域。這些新技術的最大優點體現在簡便、快速、精確、靈敏以及高通量化。

國內外對豬口蹄疫防治積累了豐富經驗,以下五項措施證明是有效的:

1、撲殺病畜及感染動物

撲殺動物的目的是消除傳染源,病毒是最主要的傳染源,其次是隱性感染動物和牛、羊等持續性感染帶毒動物。疫情發生后,可根據具體情況決定撲殺動物的范圍,撲殺措施由寬到嚴的次序可為病畜→病畜的同群畜→疫區所有易感動物。

2、免疫接種

目的是保護易感動物,提高易感動物的免疫水平,降低口蹄疫流行的嚴重程度和流行范圍?,F行油佐劑滅活疫苗的注射密度達80%以上時,能有效遏制口蹄疫流行。

疫苗接種可分為常年計劃免疫、疫區周圍環狀免疫和疫區單邊帶狀免疫。實施免疫接種應根據疫情選擇疫苗種類、劑量和次數。

常規免疫應保證每年3~4次,每頭份疫苗含3PD50以上。緊急預防應將每頭份疫苗提高到6PD50,并增加免疫次數。

3、限制動物、動物產品和其他染毒物品移動

目的是切斷傳播途徑。小到一個養豬戶,大到一個國家,要想保持無口蹄疫狀態,必須對上述動物和物品的引入和進口保持高度警惕。疫區必須有全局觀念,其易感動物及其產品運出是疫情擴散的主要原因。

4、動物衛生措施

疫區除對場地嚴格消毒外,還要關閉與動物及產品相關的交易市場。

5、流行病學調查包括疫源追溯和追查易感動物及相關產品外運去向,并對之進行嚴密監控和處理。

口蹄疫病毒屬于小RNA病毒科(picornaviridae)口瘡病毒屬(aphthovirus),有7個血清型(O、A、C、 Asia1(亞洲1)、SAT1(南非1)、SAT2(南非2)和SAT3(南非3)),型間無交叉保護。每個血清型內有許多抗原性有差別的病毒株,相互間交叉免疫反應程度不等。

口蹄疫病毒呈球形,無囊膜,粒子直徑28~30nm,放大150萬倍似小米粒大小。完整的病毒由衣殼包裹一個分子的RNA組成,分子量為6.9×106。電鏡下可見病毒中心是緊密團集的RNA,外裹一層約5nm薄的衣殼。衣殼呈二十面體結構,由4種結構蛋白各60個分子組成。衣殼上有高度疏水的小洞,它允許小分子如銫離子進入。

這一特性決定了FMD病毒粒子有高的浮密度,在小RNA病毒中最高。完整病毒子的氯化銫浮密度為1、43g/mL,沉降系數為146S。在病毒培養物中另有3種組成各異的顆粒。無核酸的空衣殼浮密度為1、31g/mL,沉降系數為75S,分子量為4.7×106??谔阋卟《净蚪M為單股正鏈RNA,即是mRNA,又是負鏈RNA的模板,約有8500個核苷酸(nts)組成。

口蹄疫病毒對酸堿敏感。最穩定的pH范圍為pH7.2-7.6。在此pH條件下,4℃時病毒可存活1年,22℃時存活8~10周,37℃時存活10天,56℃時存活30min。當pH低于6或高于9時,病毒很快失活。

口蹄疫病毒對外界環境有較強的抵抗力,在干糞中病毒可存活14天,在糞漿中可存活6個月,在尿水中存活39天,在地表面,夏季存活3天,冬季存活28天。

口蹄疫病毒在動物組織、臟器和產品中存活時間較長。在冷凍存放中,在脾、肺、腎、腸、舌內至少存活210天。冷藏(4℃)胴體產酸能在3天內殺死病毒,但淋巴結、脊髓和大血管血凝塊的酸化程度不夠,如肌肉pH5.5時,附近淋巴結仍在pH6以上。病毒可在淋巴結和骨髓中存活半年以上。

口蹄疫病毒對酸、堿、氧化劑和鹵族消毒劑敏感,可根據實際條件進行選用。

* 本文所涉及醫學部分,僅供閱讀參考。如有癥狀,建議以線下獸醫,面診、治療為準。
  • 索引
  • 什么是豬口蹄疫?
  • 豬口蹄疫的流行特點
  • 豬口蹄疫的臨床癥狀有哪些?
  • 豬口蹄疫的病理變化是什么?
  • 豬口蹄疫的診斷方法
  • 豬口蹄疫怎么治療及預防?
  • 豬口蹄疫是什么病原引起的?
  • 相關百科
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