豬輪狀病毒感染(Rotavirus infection)是由輪狀病毒所致的一種以腹瀉為特征的豬的傳染病。仔豬多發，主要表現為精神委頓、厭食、嘔吐、腹瀉、脫水、體重減輕等臨診癥狀。
成年豬與育成豬多為隱性感染，是引起豬胃腸炎的常見病因。
豬輪狀病毒感染最早于1943年在患腹瀉的兒童中發現，1975年首次從豬中分離出輪狀病毒，目前本病呈世界性流行，輪狀病毒病是一種人畜共患傳染病，能侵害人類和許多畜禽，不僅感染率高，發病率也相當高，對人類健康和畜牧業危害較大。
血清抗體檢測表明，豬輪狀病毒感染相當普遍，成年豬血清抗體檢出率達40%～100%，主要為豬A群、B群、C群。E群輪狀病毒的抗體檢出率在英國豬群中很高。而且畜群一旦感染，以后將每年發生，難以凈化。這可能與病毒具有較強的抗逆能力有關。
7～41日齡仔豬易感，并出現嚴重臨診癥狀。1～3周齡仔豬的感染率高于4～6周齡仔豬。初產母豬的仔豬比經產母豬的仔豬更易感。7日齡以前仔豬可能受母源抗體保護而不常感染。成年豬多呈隱性感染。此外，悉生豬被用作研究人輪狀病毒感染的實驗動物模型。
輪狀病毒感染是仔豬腹瀉的主要原因之一。病毒經糞便排出，是感染的主要來源，急性感染期排毒量最大。排毒情況受個體被動免疫程度和豬輪狀病毒血清群的影響。
A群豬輪狀病毒排毒持續期為1～14天(平均7.4天)，B群病毒感染排毒量較少且持續期短。臨診上可能出現再度感染與間歇排毒情況，與不同血清群或血清型間的交叉感染有關。成年動物一般不排毒，但可能在圍產期排毒而成為傳染源。
不同血清群和血清型輪狀病毒在不同地區的流行情況不同。A群輪狀病毒是致豬腹瀉最主要的血清群。 病毒經糞-口途徑在豬群中傳播。由于病毒穩定性強，不清潔的環境因素對病毒在畜舍中的存留起重要作用。
輪狀病毒感染具有明顯的季節性，高峰在晚秋及冬季，少數地區季節性不明顯而呈終年流行。
豬輪狀病毒的致病性可用悉生豬和未吃初乳的新生仔豬模型加以證實。非免疫的悉生豬或未食初乳的新生仔豬喂以流體飼料并接種豬輪狀病毒可復制出臨診發病。
1～5齡仔豬發病最嚴重，潛伏期12～24h。病初出現精神不振，食欲不良，偶爾發生嘔吐。隨后發生嚴重水瀉并持續3～5天，糞便呈黃色到白色，帶有數量不等的絮狀物，之后經7～14天逐漸恢復正常。
病豬發生嚴重脫水并可能在腹瀉暴發2～5天后死亡，死亡率可達50%～100%；7～21日齡接種豬臨診癥狀(腹瀉和脫水)不太嚴重，28日齡時接種豬僅發生1～1、5天的短暫腹瀉。死亡率隨接種年齡的增大而降低。
自然感染導致輪狀病毒性腹瀉，常發生于7～14日齡的哺乳仔豬或斷奶后7天內的仔豬。仔豬發病日齡在特定豬群中往往較為一致。癥狀與人工發病相似，腹瀉是本病的主要癥狀。糞便呈黃白、黃綠色或暗黑，水樣或糊樣，嚴重者帶有黏液和血液。腹瀉3～4天后，部分病例出現嚴重脫水并死亡。
哺乳仔豬自然感染輪狀病毒往往只出現較輕微的臨診癥狀，這可能與母源抗體保護有關。斷奶仔豬腹瀉綜合征危害嚴重，所致死亡率可達10%～50%。
雖然輪狀病毒感染被認為是主要病因，傳染性胃腸炎病毒或溶血性腸毒素型大腸桿菌常常并發感染。
人工接種試驗發現，單獨接種輪狀病毒或溶血性大腸桿菌，只引起斷奶仔豬短暫的輕度腹瀉甚至呈亞臨診表現；但如果先接種輪狀病毒再接種溶血性大腸桿菌，則可發生類似自然病例的持續性嚴重腹瀉。
豬輪狀病毒感染所致病理變化主要限于小腸，是腸絨毛上皮細胞變性壞死與代償性再生反應的綜合結果。
14日齡內的病豬病變最嚴重，胃內常充滿凝乳塊和乳汁。小腸的后2/3～1/2腸壁變薄，半透明，腸腔膨脹，含有大量水分、絮狀物及黃色或灰白色的液體。有時小腸廣泛出血，腸系膜淋巴結腫大。盲腸和結腸也含類似的內容物而顯膨脹。21日齡或更大齡豬的大體病變可能不嚴重。
光學顯微鏡觀察發現絨毛上皮細胞變性，從鄰近的細胞或從基底膜脫離，導致絨毛嚴重萎縮。萎縮的絨毛頂部可能成嚙蝕狀或由較細的鱗狀上皮細胞覆蓋，絨毛分布疏散。腸腺上皮增生，導致腸腺深度大大加深。絨毛固有層有淋巴細胞浸潤。
掃描電鏡可觀察到變性的絨毛上皮細胞溶解和/或脫落，導致絨毛破潰、高度降低。透射電子顯微鏡可觀察到感染的絨毛上皮細胞胞漿內含有多量大小不等的、電子密度的病毒粒子，含單層衣殼或雙殼衣殼。
成熟的病毒粒子75～78nm，雙層衣殼，聚集在內質網的囊膜中。單殼病毒顆粒通過出芽穿過粗面內質網膜而獲得外衣殼。B群輪狀病毒感染時可觀察到病毒的核心粒子。病毒感染細胞發生退行性改變，包括細胞及細胞器(線粒體等)腫脹、微絨毛斷裂等。
在寒冷季節，1～8周齡新生仔豬或剛斷乳仔豬突然發生水樣腹瀉，應考慮輪狀病毒感染。但要與類似疾病如豬傳染性胃腸炎、流行性腹瀉、仔豬黃痢、白痢等鑒別診斷。及時收集疾病急性期糞樣或腸內容物送檢，對正確診斷非常重要。
輪狀病毒的檢測方法很多，首推電子顯微鏡法，其他方法包括：免疫電鏡法、免疫組化法、小腸冰凍切片或觸片免疫熒光法、ELISA、分離病毒、乳汁凝集反應、斑點雜交試驗、RNA電泳分型，以及RT-CR等。
電子顯微鏡法廣泛用于輪狀病毒的檢測，并可作為其他檢測方法的參照性方法。
電鏡負染法應注意染色條件，磷鎢酸(PTA)pH中性時主要出現單殼病毒粒子，但pH4.5時主要顯示雙殼病毒粒子。B群輪狀病毒樣本中可檢測到核心粒子。
免疫電鏡可用于區別不同血清群的輪狀病毒。福爾馬林固定、石蠟包埋的小腸組織切片可用標金蛋白A的免疫染色和特異抗血清的免疫組化法檢測。
ELISA方法常用于檢測糞樣或腸內容物中的輪狀病毒抗原。病毒RNA電泳分型常用于檢測和鑒別輪狀病毒群，但確診還需進行血清學方法或核酸法復核。末端寡核苷酸指紋圖譜已用于鑒別區分豬輪狀病毒，可用在分子流行病學研究中。
核酸探針和RT―PCR技術可用來檢測和區分輪狀病毒及血清型。血清學試驗用于診斷意義不大，但抗體滴度和血清分型可以表示出動物的免疫狀態。常用血清學方法有間接免疫熒光試驗?？瞻邷p少和熒光灶減少中和試驗可用于檢測中和抗體。血凝抑制試驗也被用于檢測豬輪狀病毒抗體。人的診斷試劑盒也可用于豬A群輪狀病毒的檢測。
豬自然感染輪狀病毒后，可產生循環抗體(IgG與IgM)和分泌性抗體(sIgA)，但提供保護作用的抗體是血液、腸黏膜及乳汁中的分泌型IgA(sIgA)。但乳中的母源抗體很可能會干擾經口免疫的輪狀病毒的復制。循環抗體不能保護仔豬免受輪狀病毒感染。
疫苗與免疫途徑是影響免疫效果的主要因素。活病毒疫苗經口免疫是最為有效的免疫方法，可顯著誘導腸道黏膜產生中和抗體IgA與記憶性B細胞，并提供對強毒攻擊的免疫保護。
非復制型病毒疫苗(滅活病毒或類病毒顆粒VLP)及非消化道免疫途徑(肌肉注射、腹腔注射及鼻黏膜免疫等)不能誘導有效的保護性免疫反應。
綜合上述疫苗與免疫途徑的聯合接種方案可提供更好的免疫保護。首免用活病毒疫苗經口免疫，加強免疫由非消化道途徑用非復制性病毒疫苗配以適當佐劑接種，獲得的免疫效果顯著高于各疫苗的單獨接種。
已證明輪狀病毒的免疫具有血清型特異性。VP4和VP7是兩種重要的保護性抗原。除具有血清型特異性的抗原表位外，這些蛋白還具有異型抗原表位，但異型免疫的免疫效果不如同型毒株好。
通過利用兩種不同血清型的VP4和VP7基因構建重組病毒或重組蛋白亞單位疫苗，可望誘導仔豬產生針對兩種血清型的免疫力。
豬輪狀病毒感染尚無特效治療藥。通過加強管理和抗生素治療可以減少由輪狀病毒和繼發細菌感染引起的死亡。
自由飲用含葡萄糖-甘氨酸的電解質流液，或靜脈注射葡萄糖鹽水和碳酸氫鈉溶液，可最大限度地防止脫水與酸中毒。
保持良好的周圍環境，減少賊風和溫度的波動。在持續存在斷奶后腹瀉且死亡率又高的豬場，飼喂高能斷乳飼料可成功地降低發病率和死亡率。
預防主要依靠加強飼養管理，如搞好清潔衛生與消毒，遵循“全進全出”的管理模式，仔豬盡早吃初乳，不能早斷乳。嚴格執行獸醫一般防疫措施，增強母豬和仔豬的抗病力。母豬免疫接種可以保護新生仔豬免受感染。
目前，市場上有針對母豬和哺育豬免疫用的輪狀病毒活毒苗和滅活苗供應。據報道能給仔豬提供有效的免疫保護。各種新型疫苗如亞單位疫苗等正在研制之中。
輪狀病毒為呼腸孤病毒科(Reoviridae)輪狀病毒屬(Rotavirus)成員，為無囊膜的雙股RNA病毒。成熟完整的病毒粒子略呈圓形，具雙層衣殼，直徑75nm，20面體對稱。
病毒粒子中央為一個電子致密的六角形核心，直徑37～40nm。核心周圍有一電子透明層，殼粒自此向外呈輻射狀排列，形似車輪，構成內衣殼；外周由一層光滑薄層的蛋白結構形成外衣殼，厚約20nm。輪狀病毒因其車輪狀外觀而得名。
負染標本的電子顯微鏡觀察可見到3種形態的病毒粒子：具內外雙層衣殼的光滑性(S型)病毒粒子，是完整病毒粒子的典型形態，有感染性；只有內層衣殼的粗糙型(R型)病毒粒子，直徑為65nm，無感染性；只有核心的病毒粒子，直徑約為52nm，含有病毒的染色體組和RNA依賴性RNA聚合酶等；此外，病毒還可形成空衣殼結構。
雙殼病毒粒子、單殼病毒粒子和核心等3種形式的病毒粒子在氯化銫中的浮密度分別為1、36m3，1、38g/m3和1、44g/m3。
基因組為含11個節段的雙鏈RNA，約有18522個堿基對。聚丙烯酰胺凝膠電泳時，基因組11個 RNA節段群集在4個區域，產生特征性的電泳移行圖，稱之為電泳型，被用于輪狀病毒的分群。電泳型和血清群之間存在著相互關系，但血清學比核酸鑒定的可靠性更強?；蚪M的每一節段編碼一種蛋白，共包括6種結構蛋白與5種非結構蛋白。
輪狀病毒對理化因素抵抗力強，在pH 3～9中穩定。在糞樣中可耐受60℃30min，而18～20℃時至少可耐受7～9個月。在干燥的糞便、灰塵、產區污水和斷奶舍都可檢出輪狀病毒，病毒在已清空的豬舍內可存活3個月。細胞培養適應病毒對熱的時受力有較大差異。
病毒可耐受乙醚、氯仿、去氧膽酸鈉等有機溶劑的處理，可抵抗常用消毒劑，但可被2%戊二醛酸、70%酒精、3.7%福爾馬林、10%碘酊、67%氯胺T和0.5%的二氯苯氧氯酚滅活。氯化鈣可增強病毒的穩定性，但氯化鎂不能。鈣離子螯合物，如5mmol/L乙二胺四乙酸(EDTA)可除去病毒外衣殼，使病毒喪失感染力。
輪狀病毒粒子表面有3種抗原，群抗原、中和抗原與血凝素抗原。根據群抗原及病毒RNA末端指紋圖的差異可將輪狀病毒分為A、B、C、D、E、F、G 7個群。A群為典型輪狀病毒，同胃腸炎關系最密切。豬輪狀病毒很難在細胞培養物上生長。A群的某些毒株、B群與E群迄今尚未能適應細胞。
A群豬輪狀病毒的許多毒株經胰蛋白酶(10µg/mL)預處理30min后可適應豬原代腎細胞與旋轉培養的非洲猴腎細胞系MA-104。另外，也可在病毒吸附后用含胰蛋白酶(0.5～1、0µg/mL)的無血清維持液增殖病毒。適應細胞培養的輪狀病毒株能產生細胞病變，并可形成空斑。細胞病變表現為細胞固縮，隨后從細胞單層脫落。
