豬瘟(Swine fever，SF或Hog cholera，HC) 是由黃病毒科、瘟病毒屬的豬瘟病毒引起豬的一種高度接觸性傳染病。是威脅養豬業主要的一種傳染病
其特征是：急性，呈敗血性變化，實質器官出血，壞死和梗死；慢性呈纖維素性壞死性腸炎，后期常有副傷寒及巴氏桿菌病繼發。歐洲人稱豬瘟為“古典豬瘟”，這是為了與非洲豬瘟區別。豬瘟分布于全世界，流行很廣，發病率及死亡率均高，危害極大。在我國也極為普遍，造成的經濟損失巨大。我國有人叫“爛腸瘟”。
國際動物衛生組織(OIE)的《國際動物衛生法典》中，將豬瘟列為A類16種法定傳染病之一，在我國的《家畜家禽防疫條例實施細則》中也被列為一類傳染病。
豬是豬瘟病毒的惟一自然宿主。在自然條件下，病毒經口腔和鼻腔途徑進入宿主，也可通過損傷的皮膚或傷口感染，感染豬在潛伏期便可排出病毒。病毒隨病豬的分泌物和排泄物污染的飼料和飲水進入機體。
在試驗條件下，豬瘟病毒可通過口、鼻、呼吸道、結膜、生殖道及各種腸道外途徑感染豬。在自然條件下，也以上述大部分途徑中的一種或幾種感染豬。感染豬與易感豬直接接觸是傳播病毒的主要途徑。
感染豬在癥狀出現前和整個病程都向外排放病毒。受高毒力豬瘟病毒感染后，大量病毒在血液和組織中出現，經口、鼻、眼淚、尿、糞便向外大量排泄，直到豬死亡?？祻拓i在產生特異性抗體之前仍排毒。新生仔豬感染低毒力毒株后，則以短時間排毒為特征。因此，豬瘟高毒力株通常比低毒力株在豬群中傳播快，發病率、死亡率高。慢性感染豬能不斷地排毒或間斷排毒，直到死亡為止。
豬瘟病毒的儲存宿主主要是沒有臨診癥狀的帶毒豬，特別是母豬和野豬。豬瘟病毒可以在野豬中傳播，而且感染的野豬對家豬具有潛在的危險，因為可通過食物鏈或直接接觸傳播病毒，特別是家豬放養和半放養地區。
豬瘟病毒在豬肉和豬肉制品中能存活。在冷藏豬肉中可存活幾個月，在結凍豬肉中存活時間可達數年之久。在腌制加工的咸肉中至少可存活27天。在用濃度高達17.4%的鹽腌制的火腿中尚能存活102天。敏感豬攝取未煮透的、受污染的屠宰下腳料或廚房泔水后也能受到感染。
敏感豬一經感染豬瘟病毒后，產生病毒血癥，組織和器官中也存在高滴度的病毒，可通過直接或間接途徑傳播。豬瘟病毒甚至可存在于有血清中和抗體的豬中，構成潛在的傳染源。我們用動物模型的人工試驗已證實了這點，在田間也是大量存在的，特別是隨著規?；B豬業的興起，集中飼養、規模飼養，極易發生豬瘟。
因此，豬群中部分豬由于感染而攜帶豬瘟病毒，同時感染豬瘟病毒后如能康復可產生抗體，而且規?；i場中所有豬群均要定期進行免疫，獲得免疫抗體。這樣，在某些豬體內便可同時存在血清中和抗體和豬瘟病毒，而且這些豬往往表現為隱性感染，看不出明顯的癥狀，但不斷排毒、不斷感染其他健康豬。在一個豬舍內，這種情況反復發生，周而復始，是一個豬舍持續感染的原因之一。
妊娠母豬自然感染低毒力或中等毒力的豬瘟病毒時，初期常不引起人們的注意，但病毒可以通過子宮傳給胎兒。這種先天性感染經常導致母豬流產，產木乃伊胎、死胎或產弱仔和震顫豬。弱仔在出生后不久即死亡或產下時貌似健康而實質上卻是持續感染的仔豬。產下來似乎“健康”的先天性感染的仔豬危害性是極大的，因為這些仔豬可在長達數月之久排出大量的病毒而不表現出癥狀，也檢測不出抗體。
被稱為“帶毒母豬綜合征”的現象，普遍存在于規?；B豬中。特別是那些設備陳舊、圈舍擁擠、飼養時間又長、管理較差的豬場，母豬帶毒比例較高，造成的損失巨大。即使新建的全新豬場，設備先進、各方面條件都不錯，但由于急于求成，從不同地方大量引進未經試驗檢驗合格的種豬，結果豬瘟病毒隨種豬攜帶而來，從第一胎起，豬瘟在本場便連綿不斷，如不加控制則愈演愈烈，造成巨大損失。
目前，以在兔體連續傳代減弱的豬瘟兔化弱毒(中國株或C株)或在細胞傳代減弱的豬瘟病毒日本GPE株、法國的Thiverval株被廣泛用于制苗。
豬瘟的臨診癥狀，隨著豬瘟病毒毒力的不同和在豬體內滯留的時間的長短而不同。根據我們用動物模型對我國分離到的豬瘟野毒進行的研究獲得的結果，基本上可將豬瘟分為急性豬瘟、亞急性豬瘟和慢性豬瘟3種類型。
一、急性豬瘟
急性型豬瘟的潛伏期一般為24～72小時，最初癥狀是沉郁、食欲銳減，到后期病豬厭食，往往把嘴放到食槽處片刻又回到休息處。體溫升高，可達41～42℃或以上，稽留不退，只是在早上略微低0.5℃左右。同時白細胞數下降，白細胞總數為9000～3000個/mm3。
發病初期，病豬眼分泌物增多，伴發結膜炎導致流淚，嚴重者可能眼瞼被完全粘連在一起。有些病豬也排出鼻液。在高溫初期，一般出現便秘，繼而出現嚴重的黃褐色水樣腹瀉，有的甚至吐出呈黃色含膽汁的液體。
病豬怕冷，常常堆聚在一起，顫抖、嗜睡、被毛蓬松。病豬幾日內消瘦、虛弱，多數豬行走彎扭或步伐搖晃，隨后常后肢麻痹，不能站立而呈犬坐姿勢。偶爾可見抽搐。腹部皮膚、耳、鼻鏡和四肢，甚至全身常有紅色或紫色的出血點，逐漸擴大連成片或出血斑，甚至有皮膚壞死區。有的雙耳尖及尾部由于出血、壞死，由紅色變成紫色甚至藍黑色，逐漸干枯，常被其他豬撕咬。
急性豬瘟病豬，大多在感染后10～20天死亡。死亡前數小時，體溫下降到正常以下。
二、亞急性豬瘟與慢性豬瘟
由毒力較低的豬瘟病毒株感染引起的亞急性型豬瘟癥狀與急性相似，但較輕并在30天內死亡。30天以上死亡者稱為慢性豬瘟。后兩型的臨診癥狀不典型。
根據臨診癥狀和血相變化將亞急性型和慢性型豬瘟的病程分為三期：
第一期病豬出現厭食、沉郁、體溫升高、白細胞減少。幾周后，食欲和外觀明顯改善，體溫下降到正常體溫或稍高，白細胞仍然減少，這種臨診癥狀的好轉是第二期的特征。
第三期，病豬再度厭食、精神沉郁、體溫升高，并持續到死亡?；蛘呤秤?、精神、體溫再次恢復正常而成為“僵豬”或終身帶毒豬。這些豬的生長嚴重受阻，皮膚出現病變，并常見弓背站立。慢性豬瘟病豬可存活100天以上。
根據妊娠階段和毒株的毒力，先天性感染可造成流產、木乃伊胎兒、死產、產弱仔和震顫豬，新生仔豬死亡或產下時貌似健康而實質上卻是持續感染的仔豬。
在急性到亞急性的豬瘟病例中，以實質器官多發性出血性為特征的敗血癥病變為主。
頜下、腹股溝、腸系膜等淋巴結腫大、出血，呈現大理石或紅黑色外觀；消化道、呼吸道和泌尿道出現卡他性、纖維性和出血性炎癥反應；腎臟表面有大小不一的出血點或出血斑；尿道、膀胱有出血點或出血斑。喉部、會厭軟骨、心臟、腸道出血。脾臟邊緣梗死被認為是豬瘟最具特征性的病變，梗死呈黑色，大小不一，表面稍隆起，可能單個出現，也可以結合在一起，在脾臟邊緣形成梗死灶。扁桃體出現壞死灶，是扁桃體發生梗死的表現。肺部梗死和出血，可形成卡他性到纖維素性支氣管炎和胸膜炎，可能是繼發細菌感染所致。心臟病變主要是心肌松弛和心肌充血。胃底部經常出現明顯的充血和出血。小腸和大腸淤血和彌漫性出血。
在慢性豬瘟和遲發性豬瘟，出血和梗死病變不太明顯或缺乏。持續性感染豬的最顯著的病變是胸腺萎縮和外周淋巴樣器官中淋巴細胞排空。還?？吹浇M織細胞增生，同時伴有淋巴細胞碎片的吞噬現象。
慢性豬瘟有腎小球腎炎病變，在遲發性豬瘟中沒有出現。
持續感染豬瘟病毒豬，在盲腸和結腸可見壞死和潰瘍，有的呈紐扣狀潰瘍。成熟軟骨發生鈣化沉積，導致肋骨損傷。 先天性豬瘟病毒感染可造成木乃伊胎、死胎和畸形。
死產和弱仔常表現脫毛(俗稱“無毛豬”)、積水和皮下水腫。特別是四肢末端積水嚴重時，呈半透明狀。有時可見內臟器官畸形以及軀體末端壞死。子宮中感染的仔豬，皮膚常見出血，死亡率高。
流行病學、臨診癥狀及病理變化等方面具有重要的診斷價值。但由于現在豬病種類繁多，且常常以非典型狀態出現，甚至呈隱性感染，確診豬瘟必須對病豬或特異性抗體進行實驗室檢測。一旦發現疑似豬瘟時，首先要采集病料，送往有關的實驗室做抗原的確診。
現將幾種主要的實驗室診斷方法介紹如下：
一、動物接種
檢測豬瘟病毒的敏感方法，應用易感的幼齡豬(10～20kg體重)進行接種試驗。取病料或新鮮豬尸的血液或組織乳劑，肌肉注射接種1～2頭幼豬。試驗豬應事先進行血清中和試驗，以排除有過豬瘟病毒或牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)的感染。
如果幼豬在接種后6～7天停食或體溫升高，則立即采血分離病毒。幼豬發病死亡后，立即采取扁桃體、脾臟、淋巴結、腎臟等做病毒分離。
如果幼豬在接種后21天不發病或發病后康復，則采血測定血清的中和抗體效價，并用強毒進行攻毒試驗。從血液或組織中可分離到豬瘟病毒，被接種的幼豬產生中和抗體，對強毒攻擊表現免疫性，即可判為陽性。
相反，幼豬不發病，不產生中和抗體，對強毒攻擊有易感性，則判為陰性。如果幼豬發病或死亡，但未分離出豬瘟病毒也不產生中和抗體，則應考慮其他病原感染的可能性。由于普遍存在低毒力的病毒株，所以被接種幼豬即使不呈現豬瘟癥狀，也應進行血液中的病毒分離試驗。
二、免疫熒光試驗
主要用于檢測病毒抗原，是目前國內外實驗室診斷豬瘟的最常用方法，結果直觀、可靠。特別是在疫情初起必須查清病原、檢疫及以豬場豬瘟凈化時，此種檢測方法尤為重要。
進行免疫熒光試驗時，將待檢病豬的扁桃體、腎臟、淋巴結、脾臟等組織的冰凍切片或抹片，或待檢細胞培養片，經丙酮固定后，滴加豬瘟熒光抗體覆蓋于切片、抹片或細胞片表面，置37℃作用30min，然后用磷酸鹽緩沖液(PBS，pH7.2，0.01mol/L)洗滌，自然干燥后置熒光顯微鏡下觀察。必要時，設立抑制試驗染色片，以鑒定熒光的特異性。在熒光顯微鏡下，見切片、抹片或細胞培養物(細胞蓋片)中有胞漿熒光，并由抑制試驗證明為特異性熒光，判為豬瘟陽性反應；無熒光判為陰性反應。
必須指出，牛病毒性腹瀉病病毒與豬瘟存在共同抗原性，因此，牛病毒性腹瀉病病毒也能結合豬瘟熒光抗體。但因牛病毒性腹瀉病病毒對豬并無明顯的病原性，也不能在豬體內充分增殖，因此不至于干擾診斷結果，且因牛病毒性腹瀉病病毒可在細胞培養物上引起細胞病變，鑒定并不困難。
三、中和試驗
血清中和試驗可以檢出動物體內的抗體，但因推廣應用弱毒疫苗，豬群中的豬瘟抗體滴度普遍較高，故應進行雙份血清的檢查(前后期相差14天以上)，才能確立抗體滴度增高與感染患病的關系。
目前最常應用的血清中和試驗方法是免疫熒光中和試驗，即用定量病毒加不同稀釋度的被檢血清進行試驗。同時以SPF豬血清作為陰性對照，以豬瘟高免血清作為陽性對照。所有試驗血清均經56℃滅活30min后，按下列步驟進行：
用含0.5%乳白蛋白水解物和0.025mol/L的MgCl2•6H2O(即每1000mL中含有5.07g)的Earle氏液稀釋病毒和被檢血清。被檢血清按4倍連續稀釋法稀釋，由1:4至1:1024。
取不同稀釋度的血清分別和等量病毒液混合，置37℃感作1h，隨后接種飛片上的PK-15細胞培養物。同時設置各種對照組。再培養18～24h，取出后做免疫熒光抗體檢查。計數各飛片中熒光細胞灶的數目。與對照組相比較，凡能減少90%熒光細胞灶的血清稀釋度就是該血清的終點滴度。1:4血清組的熒光細胞灶減少不到90%者，判為陰性。
4、瓊脂擴散試驗
雖可選用病豬的脾、淋巴結和腸段為病料制備抗原，但以胰腺最好。另需要具備特異性好的豬瘟高免血清。本法操作簡單，但敏感性較低，肯定是豬瘟病例的陽性檢出率也低于50%。歐洲一些國家，如英國的某些診斷實驗室專門制備高價免疫血清和抗原，并有統一的判定標準。
用pH8.6的巴比妥緩沖液配制1、2%瓊脂，內加萬分之一硫柳汞防腐。按中央1孔，周圍6孔的模式打孔?？讖?mm，孔間距6mm。檢測抗原時，將高免血清滴入中央孔內，周圍孔內分別滴加標準抗原和待檢病料乳劑。檢測抗體時，將標準抗原滴入中央孔內，周圍孔上、下2孔內滴加高免血清，其他4孔分別滴加被檢血清。
5、新城疫病毒強化法
在一定條件下，先被豬瘟病毒感染的豬睪丸的細胞，在隨后再感染新城疫病毒時，可以產生細胞病變。這一現象被用來檢測豬瘟病毒，稱為新城疫病毒強化法，簡稱END(Exaltation of NDV)。
直接法END(將被檢病料直接接種細胞培養物)的敏感性較低，但如改用兩步法，即先將被檢材料接種豬脾細胞培養物，傳代適應之后再做END試驗，則可明顯提高其敏感性，幾乎能與易感豬接種法等同。
具體做法是在豬睪丸細胞培養物中接種被檢材料(HCV)，37℃培養4天，隨后接種106個蝕斑形成單位的新城疫病毒，繼續培養3天。根據是否出現細胞病變進行判定。同時設對照組。如果細胞培養物出現病變，即表示有豬瘟病毒存在。END法適用于檢測那些易在豬源細胞中生長的野外毒株，對大部分兔化弱毒株無效，因其往往不能在豬睪丸細胞內充分增殖。
6、酶標記抗體診斷法
先用PK-15細胞增殖HCV作為抗原，包被微量滴定板，隨后加入被檢血清(第一抗體)，沖洗后再加入酶標記的兔抗豬IgG，再經沖洗，最后加入底物顯色，判定結果。由于我國養豬業普遍實施豬瘟兔化弱毒疫苗預防注射，豬血清中幾乎都含有豬瘟抗體，給酶標抗體診斷法帶來一定的困難。所以，許多獸醫診斷室將該法只作為豬瘟免疫監測的一種手段。
7、單克隆抗體鑒別診斷
由于瘟病毒屬病毒之間存在共同的抗原性，血清學上產生交叉反應。在田間，豬不但可感染豬瘟，也可感染BVDV，而且豬感染后者之后產生病毒血癥，隨后產生抗豬瘟的中和交叉抗體，其臨診癥狀與尸檢結果和慢性豬瘟也難于區分。
免疫熒光試驗所用的抗豬瘟高免血清結合物也難于區分豬瘟和BVD病毒抗原。長期以來，我國普遍實行兔化弱毒疫苗預防注射，豬血清中幾乎都含有HC抗體，以常規血清學方法難于區分疫苗注射豬和野毒感染豬，給豬瘟的鑒別診斷帶來困難。有的國家為了在暴發HC時不至于誤診禁止使用疫苗。
隨著抗豬瘟單克隆抗體的研制成功，這一問題已經得到基本解決。在數小時之內便可區分豬瘟野毒株、疫苗株及BVDV，以及野毒感染產生的抗體和免疫抗體的區別。
豬瘟尚無有效的治療藥物和治療方法?？股嘏c磺胺類藥物基本無效。
一、控制和消滅豬瘟基本歸納為如下幾個要點：
1、做好免疫，制定科學、合理的免疫程序，以提高群體免疫力，并做好免疫抗體的跟蹤檢測。
2、加強以凈化種公豬、種母豬及后備種豬為主的凈化措施，及時淘汰帶毒種豬，鏟除持續感染的根源，建立健康種群，繁育健康后代。
3、加強豬場的科學化管理，實行定期消毒。
4、采用全進全出計劃生產，防止交叉感染。
5、加強對其他疫病的協同防制，如確診有其他疫病存在，則還需同時采取其他疫病的綜合防制措施。
二、豬瘟的免疫
根據本地區、本豬場的傳統和現狀制定出科學、合理、行之有效的免疫程序，現推薦以下免疫程序供參考：
1、種豬的免疫程序：
種公豬：每三個月1次，每年4次。
種母豬：每三個月1次；或者跟胎產后25～30天一次。
2、仔豬的免疫程序 ：21日齡一免，56日齡二免；豬瘟高發豬場采用0～35～70程序：即乳前一免，35日齡二免，70日齡三免。
3、后備種豬按仔豬程序：至8月齡配種前免疫免疫兩次，按種豬程序進行。
國際病毒分類委員會(ICTV)發表的第五次報告和第六次報告中將豬瘟病毒歸屬為黃病毒科(F1aviridae)。豬瘟病毒是具有囊膜的單股正鏈RNA病毒，病毒粒子的直徑為20～55nm，平均直徑為44nm。病毒粒子具有二十面體的非螺旋形核衣殼，核衣殼的直徑為27±3nm。囊膜圍繞著等軸的核心，在病毒粒子的表面有6～8nm類似穗樣的糖蛋白纖突。病毒在氯化銫中的浮密度為1、12～1、175g/mL，沉淀系數S20=140～150。病毒粒子的基因組為單股線狀RNA，分子量約為4×106。
用物理方法滅活豬瘟病毒時，在一定程度上取決于所含病毒的基質。例如，在細胞培養液中56℃處理60min或60℃處理10min，便失去感染性。但在脫纖血中，病毒雖經64℃處理60min或經68℃處理30min，仍不滅活，豬瘟病毒在pH5～10的條件下穩定，pH過高或過低均使病毒的感染力迅速喪失。脂溶劑，如乙醚、氯仿、脫氧膽酸鹽、諾乃洗滌劑P40和皂角素等去污劑能使病毒快速滅活。2%氫氧化鈉是最適宜的消毒劑，畜圈及糞匣中的病毒在幾天內被滅活。在豬肉和豬肉制品中，病毒的感染性可保存數月，這也是很重要的流行源。
豬瘟病毒雖能在非豬源細胞中復制，但對病毒生長最常用的還是豬腎細胞，如 PKl5、SK-6和CPK細胞系。我國也用羊腎、牛睪丸細胞進行豬瘟兔化弱毒疫苗的生產。雖然豬瘟病毒可以在各種組織培養細胞中復制，但不能產生致細胞病變效應(CPE)。病毒感染細胞抽提物和組織培養細胞上清液中含毒量很低，而且病毒的浮密度較低，難以用物理方法，如等密度梯度離心法獲得純病毒。
